Fda
Philip Morris vuole sostituire le sigarette con sistema Iqos
La Food and Drug Administration Usa dà l’ok alla vendita di Iqos come prodotto del tabacco "a rischio modificato"
9 Luglio 2020 09:31
Nuovo passo verso la sostituzione delle sigarette con altri sistemi innovativi: ieri la Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato la commercializzazione del sistema Iqos di Philip Morris come prodotto del tabacco "a rischio modificato". Per l’agenzia, riconoscere a Iqos la possibilità di essere commercializzato con la dicitura di prodotto “a esposizione modificata” è appropriato per la tutela della salute pubblica.
Già nell’aprile 2019 la stessa Fda aveva autorizzato la commercializzazione del sistema Iqos negli Usa, ma senza l’indicazione sul rischio modificato: in ogni caso, ha precisato l’agenzia, ciò non vuol dire che Iqos sia privo di rischi, né che sia stato “approvato dalla Fda”.
Per Philip Morris "la decisione della Fda è una pietra miliare per la salute pubblica", che ha "riconosciuto come il sistema Iqos riscaldi il tabacco ma non lo bruci, e ciò riduce significativamente la produzione di sostanze chimiche dannose e potenzialmente dannose".
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“L’autorizzazione della Fda conferma che Iqos è un prodotto fondamentalmente diverso dalle sigarette" – ha spiegato Marco Hannappel, presidente e ad di Philip Morris Italia, aggiungendo che "gli studi scientifici dimostrano che il passaggio completo a questo prodotto riduce l’esposizione a sostanze chimiche dannose o potenzialmente dannose”.
Per Hannappel “si tratta di una decisione storica che conferma come la nostra strategia di sostituire completamente le sigarette con prodotti senza combustione, per i fumatori adulti che altrimenti continuerebbero a fumare, va nella direzione di tutelare la salute pubblica nel suo complesso. La decisione dell’Fda ci rende ancora più orgogliosi perché frutto anche dell’eccellenza del nostro stabilimento di Bologna: proprio a Bologna, infatti, vengono prodotti gli stick di tabacco da utilizzare insieme a Iqos, destinati al mercato americano”.
SISTEMA NON PRIVO DI RISCHI
Già nell’aprile 2019 la stessa Fda aveva autorizzato la commercializzazione del sistema Iqos negli Usa, ma senza l’indicazione sul rischio modificato: in ogni caso, ha precisato l’agenzia, ciò non vuol dire che Iqos sia privo di rischi, né che sia stato “approvato dalla Fda”.
UNA PIETRA MILIARE
Per Philip Morris "la decisione della Fda è una pietra miliare per la salute pubblica", che ha "riconosciuto come il sistema Iqos riscaldi il tabacco ma non lo bruci, e ciò riduce significativamente la produzione di sostanze chimiche dannose e potenzialmente dannose".
RICEVI GRATIS LE NOTIZIE IN ANTEPRIMAUN PRODOTTO DIVERSO DALLE SIGARETTE
“L’autorizzazione della Fda conferma che Iqos è un prodotto fondamentalmente diverso dalle sigarette" – ha spiegato Marco Hannappel, presidente e ad di Philip Morris Italia, aggiungendo che "gli studi scientifici dimostrano che il passaggio completo a questo prodotto riduce l’esposizione a sostanze chimiche dannose o potenzialmente dannose”.
SOSTITUIRE COMPLETAMENTE LE SIGARETTE
Per Hannappel “si tratta di una decisione storica che conferma come la nostra strategia di sostituire completamente le sigarette con prodotti senza combustione, per i fumatori adulti che altrimenti continuerebbero a fumare, va nella direzione di tutelare la salute pubblica nel suo complesso. La decisione dell’Fda ci rende ancora più orgogliosi perché frutto anche dell’eccellenza del nostro stabilimento di Bologna: proprio a Bologna, infatti, vengono prodotti gli stick di tabacco da utilizzare insieme a Iqos, destinati al mercato americano”.
